Slovenija Mali bolniki, ki se iz dneva v dan borijo s kruto boleznijo Ljubljana, 08. 05. 2026 19.28 pred 1 uro 1 min branja 0 Avtor: Barbara Bašić Deli zgodbo: icon-check V Ljubljani se bodo ta konec tedna zbrali strokovnjaki, ki razvijajo gensko terapijo za Cockaynov sindrom, bolezen hitrega staranja.
To redko gensko bolezen ima tudi Karolina Lavrič, deklica, ki jo pozna vsa Slovenija. Prav njena zgodba je k nam pripeljala najboljše strokovnjake s tega področja, pa tudi male bolnike in njihove družine z drugih koncev sveta, ki se – tako kot Karolina – iz dneva v dan borijo s to kruto boleznijo. Avtor: Barbara Bašić Deli zgodbo: icon-check genska terapija Cockaynov sindrom karolina icon-chevron-left ZZZS zavrnil financiranje zdravljenja dečka Jaka v ZDA Zakaj ukinjeno ministrst
